۳-۲-۲-۲-۲-۲- رسوب پروتئینها ۶۲
۳-۲-۲-۲-۳- جداسازی DNA ۶۳
۳-۲-۲-۲-۴- تعیین غلظت DNA ۶۴
۳-۲-۲-۲-۴-۱- استفاده از ژل آگارز ۶۴
۳-۲-۲-۲-۴-۱-۱- مواد و لوازم ساخت ژل آگارز ۶۴
۳-۲-۲-۲-۴-۱-۲- روش کار با ژل آگارز ۶۵
۳-۲-۲-۲-۴-۲– استفاده از دستگاه اسپکتروفوتومترِ نانودراپ ۶۶
۳-۲-۳- واکنش PCR کیفی ۶۶
۳-۲-۳-۱- هدف از واکنش PCR کیفی ۶۶
۳-۲-۳-۲- مواد و لوازم برای واکنش PCR کیفی ۶۶
( اینجا فقط تکه ای از متن پایان نامه درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. )
۳-۲-۳-۳- روش انجام واکنش PCR کیفی ۶۷
۳-۲-۳-۳-۱- طراحی آغازگر ۶۷
۳-۲-۳-۳-۲- رقیقسازی آغازگرها ۶۸
۳-۲-۳-۳-۳- محاسبه مقادیر واکنشPCR کیفی ۶۹
۳-۲-۳-۳-۴- تعیین شرایط واکنشPCR کیفی ۷۰
۳-۲-۳-۳-۵- آماده سازی مخلوط واکنشPCR کیفی ۷۰
۳-۲-۳-۳-۶- الکتروفورز محصولات PCR کیفی ۷۱
۳-۲-۴- واکنش Real-Time PCR ۷۱
۳-۲-۴-۱- - هدف از انجام واکنش Real-Time PCR ۷۱
۳-۲-۴-۲- مواد و لوازم برای واکنش Real-Time PCR ۷۱
۳-۲-۴-۳- روش انجام واکنش Real-Time PCR ۷۲
۳-۲-۴-۳-۱- رقیقسازی آغازگرها ۷۲
۳-۲-۴-۳-۲- محاسبه مقادیر در واکنش Real-Time PCR ۷۳
۳-۲-۴-۳-۳- تعیین شرایط دمایی و زمانی واکنش Real-Time PCR ۷۳
۳-۲-۴-۳-۴- رسم منحنی استاندارد از طریق واکنش Real-Time PCR ۷۴
۳-۲-۴-۳-۵- بررسی CT و TM از طریق واکنش Real-Time PCR ۷۴
۳-۲-۴-۳-۶- آماده سازی مخلوط واکنش Real-Time PCR ۷۶
۳-۲-۴-۳-۷- آنالیز داده های واکنش Real-Time PCR ۷۶
فصل چهارم : نتایج
۴-۱- نتایج استخراج DNA ۷۸
۴-۱-۱- نتیجه الکتروفورز محصولات استخراجDNA. ۷۸
۴-۱-۲- نتیجه غلظتخوانی با دستگاه نانودراپ ۷۹
۴-۲- نتیجه الکتروفورز محصولات PCR. ۸۰
۴-۳- نتایج حاصل از Real-Time PCR.. ۸۲
۴-۳-۱- منحنی استاندارد……………………………………………………………………………………. ۸۲
۴-۳-۲- منحنی ذوب و محاسبه TM…………………………………………………………………… ۸۳
۴-۳-۳- منحنی تکثیر و محاسبه CT…………………………………………………………………. .۸۷
۴-۳-۴- نتیجه الکتروفورز محصولات Real-Time PCR……………………………………….. .90
۴-۳-۵- آنالیز کمّی داده ها………………………………………………………………………………….. ۹۴
فصل پنجم : بحث وپیشنهادات
۵-۱- بحث ………………………………………………………………………………………………. .۹۹
۵-۲- پیشنهادات……………………………………………………………………………………. ۱۰۲
منابع ۱۰۳
چکیده انگلیسی ۱۰۶
ضمایم ۱۰۸
فهرست جداول
عنوان صفحه
جدول(۳-۱):شماره ثبت شده دام روی پایوتهای محتوی مایع منی………………………….………. ۵۸
جدول(۳-۲): مواد تشکیل دهنده محلول PBS ………………………………………………………… ۶۰
جدول(۳-۳): مواد تشکیل دهنده محلول Lysis Buffer ………….………………………………… ۶۲
جدول(۳-۴): اطلاعات مربوط به آغازگرها ……………………………………………………………….. ۶۸
جدول(۳-۵): مقادیر مواد واکنش PCR ………………………………………………………………… ۶۹
