ذرت دارای تنوع رویشی بسیار گسترده‌ای است به گونه‌ای که در شرایط مختلف آب و هوایی رشد می‌کند. ذرت در نیمکره شمالی تا ۵۸ درجه عرض جغرافیایی در کانادا، و در نیمکره جنوبی تا عرض جغرافیایی ۴۲ تا ۴۳ درجه در زلاندنو کشت می‌گردد. کشت ذرت دانه‌ای در محدوده ۴۲ درجه در نیمکره جنوبی و ۵۳ درجه در نیمکره شمالی صورت می‌گیرد، ولی ذرت علوفه‌ای را می توان در خارج از این محدوده هم کشت کرد. در این محدوده، ذرت تا ارتفاع ۴۲۰۰ متری در بولیوی، ۳۹۰۰ متری در پرو، ۳۰۰۰ متری درهند، ۱۲۰۰متری در ایالات متحده آمریکا، و ۸۰۰ متری در رومانی رشد می‌کند. در آمریکا بیشترین سطح زیر کشت ذرت در ناحیه واقع بین ۴۰ تا ۴۵ درجه عرض جغرافیایی در نیمکره شمالی واقع گردیده است(نورمحمد ی و همکاران ،‌۱۳۸۴؛ امام، ۱۳۸۳؛ کوچکی و نصیری‌محلاتی، ۱۳۷۵).
۲-۶-۲- درجه حرارت
ذرت، متعلق به آب وهوای گرمسیری است و درجه حرارت، عامل محدود کننده رشد و نمو این گیاه محسوب می‌گردد. به گونه‌ای که رشد ذرت در کمتر از ۱۰ درجه و بیشتر از ۳۰ درجه سانتی‌گراد کاهش می‌یابد. بنابراین آستانه درجه حرات برای رشد ذرت ۱۰ و۳۰ درجه سانتی‌گراد است. جوانه‌زدن در ذرت از درجه حرارت ۸ تا۱۰ درجه سانتی‌گراد شروع می‌گردد، اما درجه حرارت بهینه در این مرحله ۳۰ تا ۳۲ درجه سانتی‌گراد است (کوچکی و نصیری‌محلاتی، ۱۳۷۵).
(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت nefo.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

حساسیت به سرما و تغییر رنگ گیاه از سبز به زرد روشن یکی از ویژگی‌های گیاهان تیپ C₄می‌باشد. درجه حرارت لازم برای مراحل مختلف رشد ذرت متفاوت است، به طوری که پس از رویش و سبز شدن، نیاز به حرارت بالا برای رشد دارد، پس از گرده افشانی و لقاح، درجه حرارت بالا و شرایط خشک باعث زودرسی و کاهش عملکرد می‌شود و برعکس، درجه حرارت پائین و رطوبت بالا موجب طولانی‌تر شدن دوره رشد و همچنین پر شدن دانه می‌گردد. در شرایط رطوبت کافی، حداکثر سرعت رشد زمانی صورت می‌گیرد که درجه حرارت بین ۲۴ تا۳۰ درجه سانتی‌گراد باشد و نیز روند تجمع ماده خشک در روزهای گرم و شب‌های خنک بیشترین مقدار را دارد. رطوبت کافی در مرحله رسیدگی نقش اصلی و مهمی را در بیشینه کردن عملکرد دانه به عهده دارد (نورمحمدی و همکاران،۱۳۸۴؛امام، ۱۳۸۳).
درجه حرارت ۱- درجه سانتی‌گراد در اواخر مرحله شیری با عث می‌گردد که ذرت به مرحله رسیدگی کامل نرسد. بهترین درجه حرارت در مرحله خمیری تا رسیدگی کامل دانه برای ذرت ۲۰ تا ۲۲ درجه سانتی گراد است، زیرا در این درجه حرارت، انتقال مواد از مغز ساقه به دانه به بهترین صورت انجام می‌گیرد (نورمحمدی و همکاران ،‌ ۱۳۸۴؛ امام، ۱۳۸۳).
۲-۶-۳- رطوبت
ذرت در نواحی مختلف از نظر میزان بارندگی دارای سازگاری وسیعی است، به طوری که از نواحی نیمه خشک با بارندگی سالیانه ۲۰۰ تا۲۵۰ میلی‌متر تا نواحی با بارندگی سالیانه بیش از ۴۰۰۰ میلی‌متر رشد می کند. نیاز ذرت برای ساختن یک واحد ماده خشک، کمتر از سایر گیاهان زراعی مانند گندم ، جو و یونجه است. نیاز زیاد ذرت به آب در اثر مقدار زیاد ماده گیاهی تولیدی در هکتار می‌باشد. میزان آب مورد نیاز ذرت بسته به شرایط محیطی و غذایی ۴ تا ۷ و حداکثر ۹ هزار متر مکعب در هکتار می‌باشد. قرار گرفتن گیاه در شرایط تنش آبی به مدت ۱ تا ۳ روز از مرحله ظهور گل‌تاجی تا لقاح، میزان عملکرد را تا ۲۰ درصد کاهش می‌دهد. در صورتی که تنش به مدت ۴ روز متوالی در مرحله ظهور گل تاجی تا پایان پر شدن دانه رخ دهد، عملکرد تا ۴۵ یا ۵۰ درصد کاهش می‌یابد. مرحله حساس به کمبود آب یا مرحله بحرانی ذرت نسبت به آب، مرحله ظهور گل‌تاجی تا پرشدن خمیری دانه است که حدود ۵۰ روز طول می‌کشد (نورمحمدی و همکاران، ۱۳۸۴؛ امام، ۱۳۸۳).
۲-۶-۴- نور
ذرت از نظر واکنش فتوپریودی، روز بی تفاوت تا روزکوتاه است. میزان رشد ذرت نه تنها به طول روز بلکه به شدت و کیفیت نور نیز بستگی دارد. در ذرت ۲ تا ۳ درصد از کل انرژی خورشیدی به صورت انرژی شیمیایی در دانه و ۶ تا ۷ درصد در کل بیوماس ذخیره می‌گردد. اگر درجه حرارت مناسب در دوره رشد وجود داشته باشد، گیاهان چهار کربنه نسبت به گیاهان سه کربنه استفاده بیشتری از انرژی خورشید کرده و مقدار ماده خشک تولیدی آن‌ها در واحد سطح بیشتر است. بهره‌گیری از نور به عنوان یک عامل محیطی به شدت به اندازه و ساختار سطح فتوسنتز کننده در پوشش گیاهی بستگی دارد. به طور کلی، توان ذرت در استفاده از نور به دلیل وضعیت ویژه آرایش برگ‌ها، نسبت به سایر گیاهان زراعی بیشتر است ( نورمحمدی وهمکاران ، ۱۳۸۴؛ کوچکی و سرمدنیا، ۱۳۸۴) .
۲-۶-۵-‌ خاک
ذرت به دلیل داشتن ریشه‌های عمیق و نیز توانایی بالا در جذب مواد غذایی، نسبت به حاصلخیزی خاک چندان توقعی ندارد. ذرت را می‌توان در زمین‌های متفاوت از نظر حاصلخیزی، بافت خاک و اسیدیته کشت نمود. ذرت به هنگام جوانه‌زدن مقاوم به شوری است، با این حال ذرت متعلق به گروهی از گیاهان است که نسبت به شوری خاک حساس بوده و باید از کاشت آن در این نوع زمین‌ها جلوگیری کرد. بهترین زمین برای ذرت، خاک‌های عمیق با بافت متوسط، زهکشی خوب و قدرت نگهداری زیاد آب می‌باشد. ذرت در شرایط مساوی از نظر حاصلخیزی و تأمین رطوبت، زمین‌های متوسط و یا سبک را ترجیح می‌دهد، زیرا این گونه زمین‌ها در بهار خیلی زود گرم شده و شرایط رشد ریشه ها را فراهم می‌کنند. در زمین‌های سبک به دلیل این که خاک به سرعت رطوبت خود را ازدست می دهد عملکرد ذرت، بدون آبیاری چندان رضایت بخش نیست. در این نوع زمین‌ها، ذرت در مرحله رشد سریع خود نیز با کمبود مواد غذایی روبرو خواهد گردید. سطح آب‌های زیرزمینی برای حداکثر عملکرد در ذرت بسیار با اهمیت است. بهترین حد سطح آب‌های زیر زمینی برای ذرت بین ۵/۱ تا ۳ متر می‌باشد. با وجود این که در زمین‌های با اسیدیته ۵ تا ۸ کشت می‌گردد ولی حداکثر عملکرد در زمین‌های با اسیدیته ۵/۶ تا ۷ به دست می‌آید (نورمحمد و همکاران ، ۱۳۸۴؛ امام، ۱۳۸۳؛ کوچکی و نصیری‌محلاتی، ۱۳۷۵).
۲-۷-‌ نقش در تغذیه
در بین مشکلات گوناگونی که در زندگی بشر وجود دارد، همواره تغذیه ناکافی، موجودیت و آسایش او را بیشتر تهدید میکند. این مسئله از نظر اقتصادی و اجتماعی در درجه اول اهمیت جوامع بشری قرار گرفته است، به طوری که سطح تمدن و درجه پیشرفت هر جامعه را از چگونگی تغذیه آن‌ها مورد ارزیابی قرار میدهند. ارقام مختلف ذرت به صورت مستقیم و غیر مسقیم نقش مهمی در تأمین غذا و پروتئین مورد نیاز انسان دارد. ذرت، پس از گندم و برنج، سومین گیاه زراعی مهم در دنیا به حساب می‌آید. دانه آن به طور مستقیم به مصرف تغذیه انسان و حیوانات میرسد. دانه ذرت در صورتی که به مصرف خوراک انسان برسد، به آسانی هضم شده و بافتهای غیرقابل هضم آن کم میباشد. ترکیبات شیمیایی دانه ذرت در جدول۲-۱ آمده است(بهاروند، ۱۳۸۸).
جدول۲- ۱- ترکیبات شیمیایی دانه ذرت (۱۰۰ گرم دانه ذرت خام)

g : گرم- mg : میلی‌گرم
۲-۸-‌ مواد غذایی مورد نیاز ذرت
پیشرفت و توسعه کشاورزی تنها از راه شناخت علمی و اصولی تأثیر عوامل محیطی بر رشد بهینه گیاه امکان پذیر می‌باشد. به منظور بهبود وضعیت محیط کشت، بکارگیری صحیح نهاده‌های کشاورزی مانند کود، آب، آفت‌کش‌ها و بذر اصلاح شده الزامی است. در گیاهان زراعی دستیابی به عملکرد بالا نه تنها نیازمند تأمین نهاده‌ها در زمان مناسب است، بلکه روش استفاده صحیح از آن‌ها و همچنین اعمال مدیریت معقول در بکارگیری این روش‌ها در مقیاس وسیع، ضروری به نظر می‌رسد (ملکوتی و نفیسی، ۱۳۷۳). ذرت گیاهی است با رشد سریع و با توجه به عواملی مانند بافت خاک، تناوب زراعی، شرایط جوی محیط و رقم مورد کاشت از نظر نوع مصرف که شامل ذرت علوفه‌ای سیلویی، تولید دانه و علوفه سبز می‌باشد، مواد غذایی زیادی از خاک جذب می‌کند. بنابراین، در دوره رشد و نمو به مواد غذایی مختلف و نسبتاً زیادی نیاز دارد که باید به مقدار کافی در اختیار گیاه قرار داده شود (نورمحمدی و همکاران، ۱۳۸۴؛ امام، ۱۳۸۳).
۲-۸-۱-‌ نیتروژن
نیاز به نیتروژن در گیاهان، با تغییر زراعت از دیم به آبی و با توسعه ارقام با ظرفیت تولیدی بالا افزایش می‌یابد. در حقیقت، ارقام با بازده بیشتر، زمانی می‌توانند حداکثر عملکرد را داشته باشند که مقدار نیتروژن در خاک به حد کافی باشد. نیتروژن موجب شادابی و ایجاد رنگ سبز طبیعی، نمو سریع گیاه، ازدیاد ساقه و برگ‌ها و افزایش مقدار محصول و پروتئین می‌گردد. نیاز عمده ذرت به نیتروژن از شروع ماه‌های دوم و سوم دوره رشد، صورت می‌گیرد. به طوری که در ماه اول، تنها ۸ درصد و در ماه چهارم، تنها ۶ درصد کل نیتروژن مورد نیاز گیاه برداشت می‌شود ( بهاروند، ۱۳۸۸). ذرت نیتروژن را به دو صورت NO₃^-و ⁺NH₄ جذب می کند، ولی درشرایط ایده‌آل فرم ⁺ NH₄‌ منبع مناسب‌تری جهت تأمین نیتروژن است زیرا مقدار کمتری انرژی جهت تبدیل شدن به پروتئین مصرف می کند (سالاردینی، ۱۳۸۴؛ خواجه‌پور، ۱۳۸۰).
۲-۹-‌ تثبیت زیستی نیتروژن و کودهای زیستی
برای افزایش تولید محصولات کشاورزی یا باید سطح زیر کشت را بیشتر کرد که چندان مقدور نیست و یا میزان تولید در واحد سطح را افزایش داد. غلات یکی از منابع مهم تأمین کننده غذای مورد نیاز انسان می‌باشند و بیشترین نیاز را به کودهای شیمیایی دارند (خسروی، ۱۳۸۰ ب). برای کاهش آسیب‌های زیست محیطی و آلودگی‌های ناشی از مصرف کودهای شیمیایی، استفاده از منابع و نهاده‌هایی که علاوه بر تأمین نیازهای کنونی گیاه باعث پایداری سیستم‌های کشاورزی در دراز مدت شوند ضروری به نظر می‌رسد ( تهامی زرندی و همکاران، ۱۳۸۸).
تشخیص دقیق وضعیت نیتروژن در گیاهان زراعی بسیار مهم است. نیتروژن مهم‌ترین عامل محدود کننده تغذیه‌ای در رشد و تولید گیاهان است، به ویژه در مناطق خشک و نیمه خشک مانند ایران که مواد آلی خاک کم می‌باشد و در نتیجه فقر نیتروژن عامل محدود کننده‌ی مهمی است (مجیدیان و همکاران، ۱۳۸۷ ب). به همین علت امروزه استفاده از انواعی از کودهای زیستی با منشاء باکتری، قارچ، جلبک و یا دیگر موجودات خاکزی مورد توجه قرار گرفته است که مکانیسم عمل آنها افزایش قابلیت جذب عناصر غذایی خاک توسط گیاه است (Karthikeyan et al., 2008). به طور کلی، کودهای زیستی به مواد حاصلخیزکننده‌ای گفته می‌شود که شامل تعدادکافی از یک یا چند گونه از موجودات زنده مفید خاکزی هستند که در بستری از مواد نگهدارنده قرار دارند. به عبارت دیگر، این نوع کودها که حاوی گونه‌های میکروبی مؤثر برای تأمین عناصر غذایی مورد نیاز گیاه هستند، بازده تولید در واحد سطح را افزایش می‌دهند (Ekram and Salem, 2010). تثبیت نیتروژن موجود در خاک و رهاسازی یون‌های فسفات، آهن، پتاسیم از ترکیبات نامحلول، یکی از مهم‌ترین ویژگی‌های کودهای زیستی به شمار می‌روند. این ریز موجودات در اطراف ریشه گیاه مستقر شده و جذب عناصر غذایی در گیاه را افزایش می‌دهند (Rokhzadi et al., 2008). این کودها منشاء طبیعی دارند و اغلب از خاک تهیه می‌شوند، بنابراین سبب بهبود ساختمان خاک، افزایش محصول و کاهش آلودگی ناشی از مصرف کودهای شیمیایی می‌شوند. در نتیجه توان تولید در بلندمدت را افزایش و آلودگی‌های زیست محیطی و بیماری‌ها را کاهش خواهند داد (Wu et al., 2005).
با توجه به نوع میکروارگانیسم‌هایی که از آن‌ها برای تولید کودهای زیستی استفاده می‌شود، کودهای زیستی را در گروه‌های زیر طبقه‌بندی می‌کنند :
۱-‌ باکتری‌های تثبیت کننده نیتروژن مولکولی (دی ازوتروف‌ها)
۲-‌ قارچ‌های میکوریزی
۳-‌ میکرواورگانیسم‌های حل کننده فسفات‌های نامحلول
۴-‌ باکتری‌های ریزوسفری محرک رشد گیاه
۵-‌ میکروارگانیسم‌های تبدیل کننده مواد آلی زائد به کمپوست
۶-‌ کرم‌های خاکی تولیدکننده ورمی‌کمپوست (صالح راستین، ۱۳۸۰).
۲-۹-۱-‌ دی‌ازوتروف‌ها^[۵]
پدیده دی‌ازوتروفی یا توان تغذیه از دی نیتروژن (N₂) به عنوان تنها منبع نیتروژنی، کار بسیار ارزشمند گروه ویژه‌ای از باکتری‌های خاک‌زی است که همه اکوسیستم‌های طبیعی دست نخورده، تعادل نیتروژنی خود را مرهون چنین موهبتی هستند. برآورد رقمی حدود ۱۷۵ میلیون تن نیتروژن در سال برای مقدار کل تثبیت زیستی در سطح جهانی، نشانگر برتری فعالیت دی‌ازوتروف‌ها در مقایسه با توان تولیدی کارخانه‌های کود شیمیایی است .این برتری کمی به مزیت‌های کیفی آن‌ها که مرتبط با عرضه نیتروژن به فرم ترکیب‌های آلی به خاک است، افزوده می‌گردد. دی‌ازوتروف‌ها بر اساس وابستگی به گیاهان به منظور تأمین کربن و انرژی برای تثبیت نیتروژن، به سه گروه: آزاد زی، همیار و همزیست تفکیک شده‌اند(صالح راستین، ۱۳۸۰).

بار عاملی

t-value

سطح معناداری

نتیجه

عملکرد شغلی

سوال ۱
سوال ۲
سوال ۱۷
سوال ۱۸
سوال ۲۰
سوال ۲۱
سوال ۲۵

۶۷/۰
۷۴/۰
۵۸/۰
۴۳/۰
۵۱/۰
۴۹/۰
۵۲/۰

۱۹/۸
۳۲/۹
۸۷/۶
۹۶/۴
۹۴/۵
۶۷/۵
۰۶/۶

۰۱/۰

معنادار
معنادار
معنادار
معنادار
معنادار
معنادار
معنادار

نتایج تحلیل عاملی مندرج در جدول۱۰-۴ نشان می‌دهد که تمامی شاخص‌های مربوط به متغیر عملکرد شغلی از مقادیر تی (بیشتر از ۹۶/۱) و بار عاملی (بیشتر از ۴/۰) مورد قبولی برخوردارند و برای متغیر عملکرد شغلی شاخص‌های مناسبی محسوب می‌شوند.

( اینجا فقط تکه ای از متن پایان نامه درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. )

معیارهای اعتبارسنجی مدل اندازه‌گیری

در کار با برنامه لیزرل، هر یک از شاخص‌های به­ دست ­آمده برای مدل به تنهایی دلیل برازندگی یا عدم برازندگی آن نیست، بلکه این شاخص‌ها را باید در کنار یکدیگر و با هم تفسیر کرد. برای ارزیابی مدل تحلیل عاملی تأییدی و مدل مسیر چندین مشخصه برازندگی وجود دارد. در این پژوهش برای ارزیابی مدل تحلیل عاملی تأییدی از شاخص‌های کای‌دو (χ ^۲)، شاخص برازندگی (GFI)، شاخص تعدیل برازندگی (AGFI)، شاخص نرم‌شده برازندگی (NFI)، شاخص نرم‌نشده برازندگی (NNFI)، شاخص برازندگی فزاینده (IFI)، شاخص برازندگی تطبیقی (مقایسه‌ای)(CFI) و شاخص بسیار مهم ریشه دوم برآورد واریانس خطای تقریب (RMSEA) استفاده شده است. از آن‌جا که آزمون کای- دو تحت شرایط خاصی عمل می‌کند و همیشه این شرایط محقق نمی‌شود لذا یکسری شاخص‌های ثانویه‌ای نیز برای سنجش تناسب (برازش یا نیکویی مدل) ارائه می‌شود. مهمترین این شاخص‌ها عبارتند از: ^[۸۶]RMSR، ^[۸۷]AGFI و ^[۸۸]GFI.
حالت‌های بهینه برای این آزمون‌ها به شرح زیر است:

• نسبت کای- دو بر درجه آزادی: بهتر است که شاخص آزمون کای- دو، با در نظر گرفتن درجۀ آزادی^[۸۹] تفسیر شود. درجه آزادی نباید کوچکتر از صفر باشد. بنابراین یکی از بهترین شاخص‌های بررسی نیکویی برازش مدل، بررسی نسبت کای دو بر درجۀ آزادی است. البته، حد استانداردی برای مناسب بودن میزان این شاخص وجود ندارد. اما بسیاری از اندیشمندان بر این عقیده‌اند که این شاخص باید کمتر از ۳ باشد. در نهایت، حد مناسب بودن باید با تشخیص محقق و بر اساس نوع پژوهش صورت گیرد.

• شاخص میانگین مجذور خطاهای مدل^[۹۰] RMSEA: این شاخص براساس خطاهای مدل ساخته شده و همانند شاخص کای دو، معیاری برای بد بودن مدل است. زمانی که مقدار این آماره کمتر از ۰۵/۰ باشد نشان می‌دهد که مدل از برازش خوبی برخوردار است، در صورتی که مقدار آن بین ۰۵/۰ و ۰۸/۰ باشد برازش قابل قبول، اگر بین ۰۸/۰ و ۱/۰ باشد برازش متوسط و اگر بزرگتر از ۱/۰ باشد برازش ضعیف است.

• شاخص GFI^[91]: این شاخص‌، معیاری برای سنجش میزان خوب بودن مدل است و مقدار بالاتر از ۰٫۸ نشان‌دهنده‌ی مناسب بودن مدل استخراج شده با توجه به داده‌ها است.

• شاخص AGFI^[92]: این شاخص، در واقع حالت تطبیق داده شده‌ی شاخصGFI با در نظر گرفتن میزان درجۀ آزادی است و معیار دیگری برای خوب بودن مدل است. چنانچه میزان این شاخص بالاتر از ۰٫۹ باشد، حاکی از مناسب بودن مدل استخراجی با توجه به داده‌ها است.

• شاخص ^[۹۳]NFI: این شاخص نیز یکی دیگر از شاخص‌ها برای سنجش میزان خوب بودن مدل به دست آمده با توجه به داده‌ها است. چنانچه میزان این شاخص بالاتر از ۰٫۹ باشد، حاکی از مناسب بودن مدل استخراجی است.

عمر که یکی از امامان اهل سنت است، درباره بیعت با ابوبکر گفته است: «بیعت با ابوبکر ناگهانی و بدون تدبیر اتفاق افتاد. خداوند شر آن بیعت را از مسلمانان حفظ کرد. هر کس مثل آن را تکرار کند، او را بکشید». این سخن عمر دلالت میکند که بیعت با ابوبکر اشتباه بوده است.

۱-۶-۱-۲-۴٫ پاسخ قوشچی:

معنای سخن عمر این است که خداوند از شر مخالفتی که نزدیک بود هنگام بیعت با ابوبکر شکل گیرد حفظ کرد پس هر کس به مثل آن مخالفت اقدام نماید و سبب اختلاف کلمه شود او را بکشید. چگونه ممکن است عمر در خلافت ابوبکر و بیعت با او خدشه وارد سازد، زیرا خلافت خود نیز در سایه خلافت او مشروعیت مییابد^[۳۱۲]؟!

۲-۶-۱-۲-۴٫ رد جواب قوشچی:

عمر در سخن خود از شر بیعت حرف زده است نه از شر مخالفت با بیعت. تفسیر قوشچی بر خلاف ظاهر کلام عمر است.

۷-۱-۲-۴٫ شک ابوبکر در مستحق بودن خود برای امامت

(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

ابوبکر، موقع مرگ خود در صلاحیت خود برای خلافت رسول خدا۶ شک کرده بود، زیرا میگفت: کاش از رسول خدا۶ می‌پرسیدم که بعد از وی چه کسی مستحق خلافت است یا میگفت: ای کاش! خود می‌نشستم و با یکی از این دو مرد (عمر و ابوعبیده) بیعت میکردم و او امیر و من وزیر میشدم.

۱-۷-۱-۲-۴٫ پاسخ قوشچی:

این خبر صحت ندارد. و بر فرض صحت، مراد ابوبکر این بوده است که در طلب حق مبالغه و احتمال بعید را نیز نفی کرده باشد^[۳۱۳].

۲-۷-۱-۲-۴٫ نقد جواب قوشچی:

در منابع معتبر اهل سنت این جریان نقل شده است^[۳۱۴]. بر فرض احتمال بعید نیز معلوم میشود، ابوبکر در صحت خلافت خود تردید داشته است.اگر واقعا ابوبکر طالب حق بود، چرا در جریان سقیفه صبر نکرد همه مردم مدینه جمع شوند و منتظر نماند تا بنی هاشم نیز بیایند و فوری و بدون تامل و تفکر و به قول عمر «فلته» از حاضرین بیعت گرفتند و بقیه را نیز با تهدید مجبور به بیعت کردند.

۸-۱-۲-۴٫ مخالفت‌های ابوبکر با رسول خدا۶

ابوبکر با رسول خدا۶ مخالفت کرد، زیرا بنابر قول اهل سنت رسول خدا۶ برای خود جانشین تعیین نکرد، ولی ابوبکر هنگام مرگ خود عمر را خلیفه خود قرار داد. هم چنین رسول خدا۶ به عمر هیچ مسؤولیتی نمی‌داد تنها یک بار مسؤولیت لشکر را در جنگ خیبر به وی داد که شکست خورد و برگشت و یک بار نیز مسؤولیت صدقات را به وی داد و عباس از وی به رسول اکرم۶ شکایت کرد و پیامبر اکرم۶ عمر را از این منصب نیز عزل کرد با این وجود ابوبکر منصب خلافت بعد از خود را به عمر داد.
مخالفت دیگر خلفای ثلاثه با رسول خدا۶ هنگامی روی داد که رسول خدا۶ به آنها امر کرد به همراه لشکر اسامه از مدینه خارج شوند، مخالفت کردند.

۱-۸-۱-۲-۴٫ پاسخ قوشچی:

ما نمیپذیریم که رسول خدا۶ کسی را برای بعد از خودش مشخص نکرده باشد، بلکه اجماعا پیامبر اکرم۶ خلیفه بعد از خود را مشخص کرده است؛ در نزد اهل سنت آن خلیفه ابوبکر است و در پیش شیعه حضرت علیA است.
رسول اکرم۶ عمر را عزل نکرد، بلکه مدت مسؤولیت او تمام شد.
هم چنین صرف انجام دادن آن عملی که رسول خدا۶ انجام نداده است، مخالفت به شمار نمیآید، بلکه مخالفت زمانی رخ میدهد، مأموری ترک یا منهیی انجام داده شود. خبر مخالفت خلفای ثلاثه در ماجرای لشکر اسامه صحیح نیست^[۳۱۵].

۲-۸-۱-۲-۴٫ رد جواب قوشچی:

اگر مقصود قوشچی از خلیفه شدن ابوبکر از سوی رسول اکرم۶ وجود نصی بر خلافت ابوبکر باشد، اولا؛ خلاف واقع است و ثانیا؛ خلاف آن چیزی است که قوشچی در سابق به آن تصریح کرده است که نصی بر خلافت ابوبکر وجود ندارد و خلافت او را به اجماع ثابت میداند. ثالثا؛ بر خلاف اجماع اهل سنت است.
و اگر مراد قوشچی این باشد که بیعت عمر با ابوبکر سپس متابعت اکثر مردم با عمر، استخلاف از سوی نبی اکرم۶ به حساب میآید، این افترا به خدا و رسول او است.
عزل را تاویل به اتمام مسؤولیت کردن، تاویل بدون دلیل است.
این سخن قوشچی که گفت: «صرف انجام دادن آن چه رسول خدا۶ انجام نداده است، مخالفت به حساب نمیآید» مغالطه میباشد، زیرا در باور اهل سنت رسول خدا۶ کسی را به خصوص برای خلافت بعد از خود تعیین نکرده است با وجود این که رسول اکرم۶ از همه مردم اعرف به مصالح و مفاسد مسلمانان بوده است و از همه مهربانتر به امت بوده است، بنابراین مصلحت در عدم تعیین خلیفه بوده است، از این رو تعیین خلیفه توسط ابوبکر، مخالفت با رسول خدا۶ محسوب می‌شود.

۹-۱-۲-۴٫ ولایت اسامه بر خلفای ثلاثه

رسول خدا۶ اسامه را ولی خلفای ثلاثه قرار داد، بنابراین اسامه از آنها افضل است. ولی رسول خدا۶ کسی را ولی حضرت علیA قرار نداده است.

۱-۹-۱-۲-۴٫ پاسخ قوشچی:

اولا؛ تولیت اسامه بر خلفای ثلاثه صحیح نیست. ثانیا بر فرض صحت، شاید این ولایت به سبب غرضی غیر از افضلیت وی بوده است، مثل این که اسامه در فرماندهی لشکر داناتر بوده باشد.

۲-۹-۱-۲-۴٫ رد جواب قوشچی:

جریان تولیت اسامه بر خلفای سه گانه در منابع معتبر اهل سنت آمده است^[۳۱۶].
اعلم بودن در امر فرماندهی لشکر دلیل بر افضلیت اسامه بر خلفا می‌باشد، زیرا قیادت جیش و فرماندهی لشکر؛ بنابر نظر اهل سنت همان گونه که قوشچی نیز به آن معتقد است،^[۳۱۷]از مهم ترین و بزرگترین فوائد امام است، بنابراین اگر خلفای سه گانه در امر فرماندهی جنگ اعلم از همه نباشند، جایز نیست امام و خلیفه همه مسلمانان باشند.

۱۰-۱-۲-۴٫ عزل ابوبکر از ابلاغ سوره برائت:

ابوبکر در زمان حیات رسول خدا۶ هیچ مسؤولیتی نداشته است، تنها یک بار رسول خدا۶ او را مأمور ابلاغ سوره برائت به مردم مکه کرد، در این هنگام جبرئیلA نازل شد و گفت: باید سوره را از ابوبکر بگیرد و آن را نباید کسی جز پیامبر۶ یا کسی از اهل او بخواند و پیامبر۶ به ابوبکر دستور داد تا برگردد و حضرت علیA را مأمور ابلاغ این سوره کرد.

۱-۱۰-۱-۲-۴٫ پاسخ قوشچی:

قوشچی میگوید: ابوبکر در زمان حیات رسول خدا۶ عهده دار برخی از امور بوده است؛ از جمله این که در سال نهم هجری، امارت حجاج را بر عهده داشت و نیز رسول خدا۶ در هنگام بیماریاش که به رحلت آن حضرت ختم شد، او را امام جماعت قرار داد و خود رسول خدا۶ پشت سر ابوبکر، نماز گذارد.
قوشچی میافزاید: رسول خدا، ابوبکر را از ابلاغ سوره برائت عزل نکرد اصلا ابوبکر را برای ابلاغ این سوره نصب نکرده بود تا عزل کند، بلکه ابوبکر را امیر حج قرار داده بود و حضرت علیA را نیز پشت سر ابوبکر برای ابلاغ سوره برائت فرستاد و فرمود: این سوره را باید فردی که از خاندان من است، ابلاغ نماید، زیرا عادت عرب بر این سنت استوار است که میثاقها و عهدنامه را یا خود فرد یا یکی از پسر عموهایش باید به انجام رساند. رسول خدا۶ نیز طبق همین سنت عمل نمود^[۳۱۸].

۲-۱۰-۱-۲-۴٫ رد پاسخ قوشچی:

جریان امامت جماعت شدن ابوبکر از سوی رسول اکرم۶ در هنگام بیماری پیامبر خدا۶ کذب محض است. در این باره توجه به نکات زیر لازم است:
اولا؛ رسول خدا۶ ابوبکر را به خواندن نماز جماعت امر نکرد.
ثانیا؛ هنگامی که رسول خدا۶ شنید که ابوبکر میخواهد، نماز جماعت را اقامه کند در حالی که از شدت بیماری به حضرت علیA و یکی دیگر از صحابه تکیه کرده بود، بیرون آمد و خود نماز را اقامه کرد.
ثالثا؛ اسناد همه روایاتی که این حدیث را روایت کردهاند به عایشه ختم می‌شود و چون عایشه دختر ابوبکر بود و از حضرت علیA هم خوشش نمیآمد، لذا نمی‌توان به این اخبار تمسک نمود.
رابعا؛ ابوبکر در خارج از مدینه و در سپاه اسامه بود.
خامسا؛ طبق آیه قرآن بر احدی جایز نیست که بر پیامبر خدا۶ مقدم شود، خداوند می‌فرماید: «یا أیُّهَا الَّذینَ آمَنُوا لا تُقَدِّمُوا بَینَ یَدیِ اللهِ وَ رَسُولِهِ»^[۳۱۹].
قوشچی در کلام خود اعتراف میکند، حضرت علیA آیات را از ابوبکر گرفت تا خود آن آیات را ابلاغ نماید.
آن چه با مراجعه به منابع معتبر اهل سنت روشن می‌شود، این است که ابتدا ابوبکر مامور تبلیغ آیات سوره برائت بود، بعد رسول خدا۶ او را عزل کرد، به گونهای که پیش پیامبر اکرم۶ بر گشت و گریه کرد^[۳۲۰].
اهل سنت دلیل قطعی و قوی بر امارت حجاج توسط ابوبکر را ندارند، زیرا احادیثی که در این باره است، تنها دلالت دارد که ابوبکر برای ابلاغ سوره برائت به مکه رفت و آن را هم ناتمام گذاشت و به مدینه برگشت.

۵۷٫۳
۵۶٫۳

۲۳۹
۱۷۲
۱۴۷
۱۲۶۲
۱۳۶۸
۱۰۰۰

واکنش های Real-time PCR با بهره گرفتن از دستگاه Applied Biosystems 7500 (آمریکا) و با روش ارزیابی بیان ژنی مطلق (absolute) انجام شد.
برای آشکارسازی تکثیر محصولات از رنگ فلورسنتی SYBR Green استفاده شد. برنامه و مواد واکنش در جدول۳-۵ و ۳-۶ آمده است.

(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

کنترل منفی در هر آزمایش اضافه شد.
پرتو دهی (flourescent) در طول هر سیکل در پایان مرحله اتصال کنترل شد.
برای تایید اختصاصیت واکنش و مشخص کردن اندازه دقیق محصولات ،در پایان هر واکنش محصولات بر روی ژل الکتروفورز با شرایطی که قبلا توضیح داده شده برده شد.
علاوه بر آن منحنی ذوب (melting curve) برای مشخص شدن وجود آلودگی یا اتصالات پرایمر- دایمر در پایان واکنش انجام شد.
منحنی ذوب در بازه دمایی ۶۰-۹۵ درجه سانتی گراد و توقف ۳۰ ثانیه ای به ازای هر ۱ درصد افزایش دما انجام شد (جدول ۳-۶).
۳-۸-۳: کمیت سنجی مطلق(Absolute quantification):
در این روش با بهره گرفتن از رابطه خطی بین غلظت DNA و Ct های مربوط به یک سری رقت در قالب یک منحنی استاندارد، غلظت متناظر با هر Ct مشخص از روی معادله خط مربوط به منحنی استاندارد تعیین و به تعداد کپی مربوطه پی برده می شود.
۳-۸-۳-۱: انجام و تخلیص محصول PCR برای منحنی استاندارد
برای سنجش کمی مطلق تعداد کپی جایگاه cap در نمونه های Hib ، یک منحنی استاندارد توسط پرایمرهای (H, I, J) ساخته شد که در جدول ۳-۴ به آنها اشاره شده است. این استاندارد ها محصولات PCR مناطق هدف rpoB، IS1016 و جایگاه cap را پوشش می دهند که قبلا شرح داده شده است.
نمونه ها با هر یک از پرایمر های استاندارد به روش End-Point PCR و طبق برنامه شرح داده شده تکثیر شده و محصول آنها توسط کیت تخلیص محصول PCR ساخت شرکت Thermo scientific استخراج و تخلیص شد.
روش تخلیص:
تخلیص محصول PCR باعث جدا شدن پرایمرها، dNTP های اضافه، آنزیم ها و نمک ها از محصول شده و محصول کاملا خالص از قطعات سنتز شده مورد نظر به دست می دهد.
تخلیص محصول PCR با بهره گرفتن از GenJET PCR Purification Kit محصول شرکت Thermo scientific با کد شناسایی K0701 بدین شرح انجام شد.
µl – ۱۰۰ از بافر اتصال^[۶۱] به µl 100 از محصول PCR اضافه شده و مخلوط شد. پیدایش رنگ زرد در محلول نشان دهنده PH مناسب (۲/۵) برای اتصال DNA به بافر می باشد.
- محلول به درون ستون مخصوص تخلیص انتقال داده شده و به مدت ۶۰ ثانیه در rpm 1000 سانتریفیوژ شد. مایع عبور کرده از ستون دور ریخته شد.
- مقدارµl 700 از بافر شست و شو^[۶۲] که قبلا با نسبت ۱: ۵ با اتانول خالص رقیق شده است به ستون اضافه شده و به مدت ۶۰ ثانیه در rpm 10000 سانتریفیوژ شد. مایع عبور کرده از ستون دور ریخته شد.
- جهت خارج شدن کامل بافر شست شو یک بار دیگر به مدت ۶۰ ثانیه سانتریفیوژ شد.
- ستون به یک ویال ml 5/1 استریل منتقل شده و µl 50 از بافر جدا کننده^[۶۳] به مرکز پرده ستون اضافه شد. سپس به مدت ۶۰ ثانیه در rpm 10000 سانتریفیوژ شد.
- مایع خارج شده از ستون به عنوان محصول خالص PCR نگه داری و ستون مصرفی دور انداخته شد.
مراحل تخلیص محصول PCR برای سه جفت پرایمر H، Iو J انجام شد.
۳-۸-۳-۲: تهیه منحنی استاندارد
غلظت DNA های به دست آمده با بهره گرفتن از دستگاه نانودراپ ۲۰۰۰c در طول موج ۲۶۰ تعیین شده و غلظت های ۱۰nmol/l (100000 nmol/µl) از هر کدام ار DNA های تخلیص شده آماده شد.
نکته: ۱µg از DNA دو رشته ای که طول ۱kb دارد مساوی است با ۱٫۶۵ pmol یا به عبارتی۹۱/۹×۱۰^۱۱ مولکول.
یک سری رقت پنج تایی از ۱۰ تا ^۵-۱۰ از استانداردها با دو تکرار در هر غلظت، همراه با DNA آزمون در دستگاه قرار داده شد.
برنامه دمایی و غلظت مواد مورد استفاده در Real-time PCR در ادامه آورده شده است.
جدول۳-۵: مواد واکنش برای Real-time PCR

غلظت نهایی

حجم هر واکنش

مواد

۲/۰۷ میلی‌لیتر از اسید غلیظ ۳۷% را در بالن ۲۵ میلی‌لیتری ریخته و سپس با آب مقطر به حجم رسانده شد.
۳-۲-۲-۳- تهیه ۱۰۰ میلی‌لیتر محلول سولفوریک اسید ۱ مولار
بدین منظور ۵/۵۵ میلی‌لیتر سولفوریک اسید آزمایشگاهی با خلوص ۹۶% و چگالی ۱/۸۴ g.mol⁻¹ برداشته و به بالن ژوژه ۱۰۰ میلی‌لیتری منتقل‌شده و با آب مقطر به حجم رسانده شد.
۳-۳- ابزار و دستگاه‌ها

1. 1. دستگاه PH متر Jenway Model 3510 User Guide

1. 1. دستگاه آون ساخت Heraeus آلمان مدل ut 12

1. 1. 1. 1. دستگاه اسپکتروفوتومتر جذبی Cecil، مدل ۹۰۰۰ (برای اندازه‌گیری جذب، طول‌موج ۶۱۴ نانومتر به‌عنوان حداکثر طول‌موج ماکزیمم انتخاب شد).

      (( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

1. 1. ترازوی تجزیه‌ای با دقت ۰/۰۰۰۱ METLER- مدل AG285

1. 1. ترازوی تجزیه‌ای با دقت ۰/۰۱ گرم- مدل Extend

1. 1. انکوباتر شیکر ساخت ژل-JAHL- ایران مدل JSH201UR

1. 1. سانتریفیوژ ساخت Hettich مدل EBA20

1. 1. طیف‌سنجی مادون‌قرمز تبدیل فوریه FTIR (Shimadzu model 4100, Japan).

1. 1. میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)

(Hitachi, HF2000, Hitachi High-Technologies Europe GmbH, Krefeld, Germany)
۳-۴- روش کار
در این تحقیق ابتدا نانوجاذب MWCNT از شرکت نوترینو تهیه و سپس جهت بهینه کردن سطح نانو جاذب، پلیمر پلی آنیلین بر روی آن پوشش داده شد، تا نانوکامپوزیت پلی آنیلین/MWCNT تشکیل گردد. بر روی محلول استاندارد رنگزا با غلظت مشخص، مقادیر معینی از نانوکامپوزیت سنتز شده جهت حذف رنگ اضافه شد، جذب اولیه محلول استاندارد توسط دستگاه اسپکتروفوتومترخوانده شده بود و مخلوط حاصل داخل دستگاه شیکر، در زمان معینی هم زده شد تا عمل حذف رنگ کامل گردد. سپس مخلوط حاصل ته‌نشین شده و پس از سانتریفیوژ محلول، از بالای محلول برداشته و جذب ثانویه توسط دستگاه اسپکتروفوتومتر قرائت شد تا میزان حذف رنگ توسط این نانوکامپوزیت مشخص گردد. همچنین اثر پارامترهای مؤثر بر حذف رنگزا ازجمله PH، مقدار نانو جاذب، زمان تماس بررسی و مقادیر آن‌ها بهینه گردید.
۳-۴-۱- تهیه نانوکامپوزیت پلی آنیلین/MWCNT
برای تهیه نانوکامپوزیت ابتدا ۱g از KIO₃ به ۱۰۰ ml سولفوریک اسید ۱ مولار در یک بشر ۲۵۰ میلی‌لیتری اضافه شد و محلول به مدت ۲۰ دقیقه توسط همزن مغناطیسی هم زده و یکنواخت شد. سپس ۱gr از نانوجاذب MWCNT را به مخلوط افزوده و مجموعه، به مدت ۲۰ دقیقه با همزن مغناطیسی هم زده شد. بعد از گذشت ۲۰ دقیقه، ۱ml آنیلین تقطیرشده را به محلول یکنواخت شده افزوده و به مدت ۵ ساعت روی همزن مغناطیسی هم زده می‌شود تا واکنش پلیمریزاسیون انجام شود. در هنگام واکنش پلیمر تولیدشده سطح نانوجاذب را پوشش می‌دهد. درنهایت محصول به‌دست‌آمده صاف و از ناخالصی‌ها جدا گردید. محصول را چندین بار با آب مقطر و استن شستشو داده و در دمای ۷۰°c به مدت ۲۴ ساعت در آون قرار داده تا خشک شود. سپس به کمک هاون چینی کاملاً سائیده شد تا به‌صورت پودر درآید. از نانوکامپوزیت تهیه‌شده، طیف FT-IR گرفته شد که این تکنیک نشستن پلیمر بر روی نانوجاذب MWCNT را تأیید می‌کند. نتایج در بخش ۵-۲ مشاهده می‌شود.
۳-۴-۲- تهیه محلول استاندارد رنگزای آبی مستقیم ۱۹۹
برای تهیه محلول استاندارد رنگ، ۱/۰ گرم از رنگزا را بوسیله ترازو به‌دقت وزن کرده و پس از حل شدن در مقداری آب مقطر، به بالن ژوژه ۱۰۰ میلی‌لیتری منتقل‌شده و با آب مقطر به حجم رسانده شد تا محلول ۱۰۰۰ppm ساخته شود. جهت انجام آزمایشات بعدی، با رقیق کردن متوالی این محلول، غلظت‌های کمتر تهیه گردید.
۳-۴-۳- تعیین طول‌موج ماکزیمم
برای تعیین طول‌موجی که رنگزای آبی مستقیم ۱۹۹ ماکزیمم جذب را نشان دهد، جذب اولیه با غلظت ۱۰۰ppm در طول‌موج‌های مختلف توسط دستگاه اسپکتروفوتومترخوانده شد. معین گردید که در طول‌موج ۶۱۴ نانومتر، رنگزا بیشترین مقدار جذب را نشان می‌دهد.
۳-۴-۴- مرحله جذب سطحی
این مرحله با در نظر گرفتن پارامترهای مؤثر برجذب سطحی ازجمله PH، میزان نانوجاذب و زمان جذب مربوط به جذب رنگزای آبی مستقیم ۱۹۹ بر روی نانوکامپوزیت پلی آنیلین/MWCNT، موردتحقیق و بررسی قرار گرفت. محلول استاندارد رنگزای آبی مستقیم ۱۹۹ با حل کردن ۱/۰ گرم از آن در آب مقطر و به حجم رساندن آن در بالن ۱۰۰ میلی‌لیتری به دست می‌آید. سپس محلول استاندارد را بر روی مقدار معینی جاذب افزوده، PH محلول را تنظیم و محلول به مدت معینی هم زده می‌شود.
۳-۴-۵- شناسایی و تأیید نانوکامپوزیت پلی آنیلین/MWCNT
۳-۴-۵-۱- میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)
از این دستگاه جهت تعیین دقیق اندازه نانوجاذب MWCNT استفاده گردید. برای این کار، نمونه‌ای به ضخامت بسیار نازک به اندازه ۱mm آماده‌سازی گردید (شکل ۳-۲).
شکل ۳-۲- میکروسکوپ الکترونی پویشی (SEM)
۳-۴-۵-۲- طیف‌سنجی مادون‌قرمز تبدیل فوریه (FT-IR)
به‌منظور تأیید در تهیه نانوکامپوزیت پلی آنیلین/MWCNT (تأیید برنشستن پلیمر روی MWCNT) از تکنیک طیف‌سنجی مادون‌قرمز تبدیل فوریه استفاده گردید (شکل ۳-۳).
شکل ۳-۳- طیف‌سنجی مادون‌قرمز تبدیل فوریه (FT-IR)
۳-۵- بهینه‌سازی پارامترهای مختلف بر حذف رنگ
۳-۵-۱- بررسی اثر PH
PH محلول رنگی نقش مهمی در فرایند جذب سطحی و به‌ویژه در ظرفیت جذب دارد. ازاین‌رو تغییرات PH می‌تواند نقش مهمی در فرایند حذف ماده رنگزا داشته باشد. برای بررسی تأثیر PH، ۸ محلول از رنگزای آبی مستقیم ۱۹۹ با غلظت‌های ۱۰۰ppm و حجم ۱۰۰ml، درون ارلن های ۲۵۰ ریخته شد و جذب اولیه از آن‌ها بوسیله دستگاه uv-vis در طول‌موج ماکزیمم قرائت شد، سپس توسط دستگاه PH متر، PH اولیه محلول‌ها اندازه‌گیری و ثبت شد و در مرحله بعد PH محلول‌های فوق در محدود ۳، ۴، ۵، ۶، ۷، ۸، ۹ و ۱۰ بوسیله HCl و NaOH 1 مولار تنظیم و تثبیت گردید. بعد از تنظیم PH، به میزان ۱/۰ گرم از نانوجاذب اضافه گردید و به مدت ۳۰ دقیقه روی دستگاه شیکر هم زده شد تا عملیات حذف از محلول انجام گیرد. بعد از اتمام زمان موردنظر، ارلن ها را از روی شیکر برداشته و محلول‌ها را به PH اولیه رسانده شد، سپس محلول بالایی آن جهت رسوبگیری کامل با دور ۴۰۰۰rpm در مدت‌زمان ۲۰ دقیقه سانتریفیوژ گردید. در مرحله بعد جذب ثانویه محلول مجدداً بوسیله دستگاه اسپکتروفوتومترخوانده شد تا درصد حذف رنگ مشخص گردد و PH بهینه تعیین شود. نتایج حاصل در جدول ۴-۱ ذکرشده است.
۳-۵-۲- بررسی مقدار بهینه نانوجاذب
در ۶ ارلن مایر ۲۵۰ میلی‌لیتری، ۱۰۰ میلی‌لیتر از محلول رنگزا با غلظت‌های برابر ۱۰۰ppm آماده گردید. سپس PH اولیه محلول‌ها بوسیله دستگاه PH متر اندازه‌گیری و ثبت شد و بعد از اندازه‌گیری PH اولیه جذب اولیه هر یک از این محلول‌ها بوسیله دستگاه اسپکتروفوتومتردر طول‌موج ماکزیمم قرائت شد. در مرحله بعد PH محلول‌ها در PH بهینه تنظیم و تثبیت شد. پس از تنظیم PH به ترتیب مقادیر ۰۱/۰، ۰۳/۰، ۰۵/۰، ۰۷/۰، ۱/۰، ۱۲/۰ گرم از نانوجاذب به محلول‌های فوق اضافه گردید به مدت ۳۰ دقیقه روی دستگاه شیکر هم زده شد تا عملیات حذف از محلول انجام گیرد، بعد از اتمام زمان موردنظر، ارلن ها را از روی شیکر برداشته و PH محلول‌ها را به PH اولیه رسانده سپس محلول بالای آن را جهت رسوب‌گیری کامل با دور ۴۰۰۰rpm به مدت ۲۰ دقیقه سانتریفیوژ گردید. در مرحله آخر جذب ثانویه محلول پس از سانتریفیوژ محلول موجود در ظرف و جداسازی جاذب، مجدداً توسط دستگاه اسپکتروفوتومتردر طول‌موج ماکزیمم خوانده شد تا میزان حذف رنگ مشخص و میزان بهینه نانوجاذب تعین گردد. نتایج در جدول ۴-۲ ارائه‌شده است.
۳-۵-۳- بررسی اثر زمان تماس در دماهای مختلف
زمان تماس، مدت‌زمانی است که رنگ و جاذب در تماس باهم هستند و رنگی بر روی سطح نانو جاذب جذب‌شده و حذف رنگ انجام می‌شود. برای بررسی این اثر، ۷ ارلن مایر ۲۵۰ میلی‌لیتری، ۱۰۰ میلی‌لیتر محلول‌های حاوی رنگزا با غلظت‌های برابر ۱۰۰ppm آماده شد. سپس PH اولیه محلول‌ها بوسیله PH متر اندازه‌گیری و ثبت شد، سپس جذب اولیه هر یک از این محلول‌ها بوسیله دستگاه اسپکتروفوتومتر در طول‌موج ماکزیمم قرائت و PH آن‌ها در مقدار بهینه (PH=5) تثبیت گردید. در مرحله بعد به هرکدام مقدار یکسان نانوجاذب (مقدار بهینه ۱/۰ گرم) اضافه شد. پس از افزایش رنگ به جاذب، زمان‌های متفاوتی به ترتیب ۵، ۱۵، ۳۰، ۴۵، ۶۰، ۹۰ و ۱۲۰ دقیقه در دمای ۲۵ درجه سانتی‌گراد در نظر گرفته شد و نمونه‌ها در زمان‌های موردنظر و دمای محیط (۲۵ درجه سانتی‌گراد) روی دستگاه شیکر قرار داده شد تا عملیات حذف رنگ بهتر صورت گیرد. بعد از اتمام زمان‌های قیدشده، ارلن ها را از روی دستگاه برداشته و PH محلول‌ها به مقدار اولیه رسانده شد ومحلول بالایی جهت کامل شدن ته‌نشینی، وارد دستگاه سانتریفیوژ و به مدت ۲۰ دقیقه با دور ۴۰۰۰rpm چرخانده شد. سپس جذب بوسیله دستگاه اسپکتروفوتومتر در طول‌موج ماکزیمم قرائت شد، تا زمان تماس بهینه، مشخص گردد. سپس همه عملیات بالا یک‌بار در دمای ۳۵ و بار دیگر برای دمای ۴۵ درجه سانتی‌گراد تکرار شد. نتایج در جداول ۴-۳، ۴-۴ و ۴-۵ درج‌شده است.
۳-۵-۴- بررسی اثر غلظت در دماهای مختلف
به‌منظور بررسی اثر غلظت، ۷ ارلن مایر ۲۵۰ میلی‌لیتری، ۱۰۰ میلی‌لیتر محلول‌های حاوی رنگزا به ترتیب با غلظت‌های ۱۰۰، ۲۰۰، ۳۰۰، ۴۰۰، ۵۰۰،۶۰۰ و ۸۰۰ppm آماده شد. سپس PH اولیه هر یک از محلول‌ها بوسیله PH متر اندازه‌گیری و از هر یک از محلول‌ها در طول‌موج ماکزیمم بوسیله دستگاه uv-vis جذب اولیه گرفته شد و PH آن‌ها در مقدار بهینه (PH=5) تثبیت گردید. در مرحله بعد به هرکدام مقدار یکسان نانو جاذب بهینه (۱/۰ گرم) اضافه گردید و به مدت ۹۰ دقیقه (زمان بهینه) در دمای ۲۵ درجه سانتی‌گراد روی دستگاه شیکر هم زده شد تا عملیات حذف از محلول انجام گیرد. بعد از اتمام زمان، ارلن ها را از روی دستگاه برداشته و هرکدام روی PH اولیه تثبیت شد. سپس محلول بالایی ارلن ها جهت کامل شدن ته‌نشینی، وارد دستگاه سانتریفیوژ و به مدت ۲۰ دقیقه و با دور ۳۵۰۰rpm چرخانده شد. در مرحله نهایی جذب بوسیله دستگاه اسپکتروفوتومتردر طول‌موج ماکزیمم قرائت شد. در ادامه همه عملیات فوق یک‌بار برای دمای ۳۵ و بار دیگر برای دمای ۴۵ درجه سانتی‌گراد تکرار شد. نتایج در جداول ۴-۶، ۴-۷ و ۴-۸ ارائه‌شده است.
۳-۶- تعیین منحنی کالیبراسیون
برای این منظور، میزان جذب محلول‌های رنگی در غلظت‌های مختلف تهیه شد، در طول‌موج ماکزیمم سنجیده شد، بدین‌صورت که ابتدا جذب محلول رنگزای غلیظ بوسیله دستگاه اسپکتروفوتومتر قرائت شد و سپس محلول فوق را مرحله‌به‌مرحله رقیق کرده و در هر مرحله جذب آن خوانده شد تا یک منحنی کالیبراسیون بین غلظت رنگ و مقدار جذب در این طول‌موج ماکزیمم محاسبه شود. نتایج در جدول ۴-۹ ارائه شد.
۳-۷- ایزوترم جذب
با بهره گرفتن از منحنی کالیبراسیون و به کمک رابطه خطی ۳-۱:
رابطه ۳-۱: Aᵪ = mCᵪ + b که در آن Aᵪ میزان جذب مربوط به غلظت خاص،Cᵪ مربوط به غلظت باقیمانده رنگ در محلول می‌باشد، غلظت باقیمانده در محلول رنگ در حالت تعادل به دست آمد (Cₑ). در ضمن با توجه به رابطه ۳-۲:
رابطه ۳-۲:
مقدار رنگ جذب‌شده در جاذب در لحظه تعادل محاسبه شد. در این رابطه qₑ مقدار رنگ جذب‌شده بر روی جاذب در لحظه تعادل برحسب mg.g⁻¹ و C₀ غلظت اولیه رنگ و Cₑ غلظت باقیمانده رنگ در محلول برحسب mg.l⁻¹ و V حجم محلول برحسب لیتر و W جرم جاذب برحسب گرم می‌باشد. نتایج در جداول ۴-۱۰ ارائه گردید. با بهره گرفتن از داده‌های به‌دست‌آمده در این آزمایش، ایزوترم های جذب لانگمویر و فرندلیش بررسی شدند.
۳-۸- سینتیک جذب
برای پی بردن به تبعیت از معادله واکنش برای سرعت واکنش در مدل شبه مرتبه اول و یا شبه مرتبه دوم در این آزمایش، پس از خواندن جذب محلول‌ها در دمای محیط (۲۵ درجه سانتی‌گراد) و در زمان‌های مختلف، مقادیر qₑ و Cₑ به کمک روابط ۳-۱ و ۳-۲ محاسبه گردید و نتایج در جدول ۴-۱۱ آورده شده است.